胡克平博士的主要科研工作 胡克平博士在MeCP2相关研究领域取得多项突破性发现，部分代表性工作分别发表于《Nature Genetics》(2006(38):962-964) (第一作者) 和《PNAS》（2009(106):4882-4887）(共同第一作者)。与此同时，胡博士被邀在多次重要的瑞氏综合症国际学术大会上作特邀学术报告；并应邀申请国际瑞氏综合症基金会的2010年专项研究基金，这表明胡博士的科学研究处于国际前沿。胡博士在他研究领域的主要贡献为：（1）通过对MeCP2生物化学、细胞生物学特性的系统研究，揭示了MeCP2对体内基因表达和表观遗传学修饰的调节是通过非Brahma-SWI/SNF染色质重建复合物依赖性的方式进行，更正了以前普遍接受的Brahma依赖性假说；（2）首次发现MeCP2的磷酸现象；（3）首次发现MeCP2磷酸化与癫痫（seizure）的相互关系。（4）首次发现Ser80及Ser421是潜在的药物新靶点，我们利用蛋白质复合物免疫沉淀法和质谱技术，通过对MeCP2磷酸化翻译后修饰的系统分析，从高达9个潜在磷酸化位点中鉴定出S80、Ser421是直接调节MeCP2的活性和功能的关键位点。对其相应转基因小鼠模型的研究也证明，这些位点突变后导致与瑞氏病人相似的病症（如癫痫），同时也影响了MeCP2 下游靶基因BDNF 基因的表达。研究数据启示，通过对这些位点磷酸化效率进行高通量TCM药物筛选，很有希望找到治疗或缓解瑞氏综合症的有效药物。我们在（2）和（3）的研究工作被Baylor医学院的Zoghbi博士誉为近期在瑞氏综合症研究领域的突破性发现（对我们的研究论文配发的述评发表于PNAS，2009（106）4577-4578）。Zoghbi博士是瑞氏综合症研究领域的开拓者，是他们发现了MeCP2基因突变导致了瑞氏综合症（Nature Genetics 1999 (23):185-8）。 总之，胡博士对MeCP2磷酸化的研究是对瑞氏综合症发病机理的最新阐述，推动了国际瑞氏综合症基础研究的进程，并为寻找瑞氏综合症有效药物提供了新靶点。为此，2010年3月，国际瑞氏综合症研究基金特邀胡博士撰写瑞氏综合症脑组织MeCP2蛋白质复合物和磷酸化的研究方案。 Nature Genetics是国际公认的遗传学最高级别的学术刊物。它2009年的影响因子约为30。PNAS是美国科学院院报，它是有重要国际影响的综合学科学术刊物。PNAS这2009年的影响因子约为9。