近年来主要关注PEG10基因在恶性肿瘤发生发展中作用。我们发现PEG10基因与肝癌发生发展密切相关，且雄激素参与对PEG10基因的调控，这可能是男性肝细胞癌发病率较高的原因之一。我们发现PEG10基因还与多种血液系统肿瘤相关。PEG10基因选择性的表达于急慢性B淋巴细胞白血病CD23+CD5+B细胞。联合应用趋化因子CXCL13和CCL19可通过其相应受体，进一步上调PEG10基因在细胞中的表达，从而阻断caspase-3、caspase-8介导的凋亡信号终末通路，抵抗TNF-α诱导的细胞凋亡。PEG10基因不仅与细胞的生长发育密切相关，还与肿瘤细胞的浸润转移有关。抑制PEG10基因的同时能有效抑制白血病细胞中MMP-9和MMP-2基因的表达，且明显影响白血病细胞的黏附及侵袭能力。PEG10基因的表达与肺癌的侵袭转移密切相关，能通过对A549 细胞E-cadherin，β-catenin, MMP-2 和MMP-9等多种相关分子的表达影响，最终影响患者的生存和预后。