自2003年进入上海交通大学医学院攻读内分泌代谢病专业硕博连读研究生开始，一直从事甲亢发病的分子机理的研究。在硕博连读期间，主要应用定位候选克隆的策略，从5q31-33区段识别鉴定了一个新的GD易感基因SCGB3A2，并对其对基因功能的影响进行了初步的分析。研究结果发表在2009年出版的《Human Molecular Genetics》上，另外在中国汉族人群中进行了GD易感基因CTLA4的验证工作和人群分层研究，研究结果发表在2010年的《Plos One》。同时参与了脂肪分泌的细胞因子功能研究和肺癌的发病机制等研究工作，研究成果已陆续发表。2008年6月到2009年5月在伦敦大学国王学院作为Wellcome Trust博士后研究人员从事建立一种全新的GD小鼠模型工作。在这一年的博士后工作中，采用电转和腺病毒转染的方法构建GD小鼠模型并采用免疫学、细胞生物学、分子生物学和形态学方法成功鉴定该模型，为研究GD的发病机制提供了一种新的途径，研究成果已发表在2011年的《Journal of Endocrinology》。2009年7月至2010年3月在美国密歇根大学作为博士后人员从事Graves’眼病的发病机制研究工作，主要侧重于免疫机制调节和信号转导有关的研究工作，为今后研究易感基因导致GD甲亢的发病机制研究奠定了坚实的基础，开阔了思路。于2010年6月回瑞金医院医学基因组学国家重点实验室宋怀东课题组工作，受聘为助理研究员。目前主要从事GD易感基因的识别及其功能研究工作。曾被瑞金医院派往Harvard大学进行短期访问学习（2个月），主要就GWAS等多基因疾病的遗传学研究进行系统深入探讨和学习，为进行多基因疾病遗传基因筛查工作奠定基础。