顾鸣敏教授，上海交通大学基础医学院医学遗传学教研室副主任，上海高校模式生物E-研究院特聘研究员，中国遗传学会会员，美国人类遗传学学会会员。 教学工作： 主讲医学遗传学、医学遗传与胚胎发育等本科生及长学制课程，参讲分子遗传学进展等研究生课程。译著有《人之书：人类基因组透视》，副主编 《医学遗传学》。2005年获上海市高等教育教学成果一等奖和上海市第六届教育科研工作先进个人，2009年获上海市高等教育教学成果二等奖。 科研工作： 研究方向为遗传病的基因定位及功能研究。主要通过对少见或罕见的单基因遗传病（如多发性骨性连接综合征、腓骨肌萎缩症、成骨发育不全等）的家系调查、基因定位及突变基因分析，以揭示这些疾病的致病机制；通过对常见的或多发的复杂性疾病（如强直型脊柱炎、糖尿病、胃癌等）的遗传流行病学调查及易感基因定位，为阐明这些疾病的致病机制奠定基础。承担国家自然科学基金面上项目（30470951和31071107）、上海高校模式生物E-研究院项目（E03003）和上海市科学技术委员会重点项目——实验动物研究基金项目（091409034）等项目。代表性论文有Liu XS, Li XH, Wang Y, Shu RZ, Wang L, Lu SY, Kong H, Jin YE, Zhang LJ, Fei J, Chen SJ, Chen Z, Gu MM, Lu ZY, Wang ZG. Disruption of palladin leads to defects in definitive erythropoiesis by interfering erythroblastic island formation in mouse fetal liver. Blood, 2007, 110(3):870-6. （SCI论文，IF=10.896）；Wu XL*, Gu MM*, Huang L, Liu XS, Zhang HX, Ding XY, Xu JQ, Cui B, Wang L, Lu SY, Chen XY, Zhang HG, Huang W, Yuan WT, Yang JM, Gu Q, Fei J, Chen Z, Yuan ZM, Wang ZG. Multiple synostoses syndrome is due to a missense mutation in exon 2 of FGF9 gene. Am J Hum Genet. 2009, 85(7):53-63. *Co-first author. （SCI论文，IF=12.303）；Xu WY*, Gu MM*#, Sun LH, Guo WT, Zhu HB, Ma JF, Yuan WT, Kuang Y, Ji BJ, Wu XL, Chen Y, Zhang HX, Sun FT, Huang W, Huang L, Chen SD, Wang ZG#. A nonsense mutation in DHTKD1 causes Charcot-Marie-Tooth disease type 2 in a large Chinese pedigree. Am J Hum Genet, 2012, 91(6): 1088-1094. *Co-first author, #Correspondence.（SCI论文，近五年平均IF=11.7）。 联系方式： 地址：上海市重庆南路280号5号楼805室；电话：021-63846590-776416 E-mail: gumm@sjtu.edu.cn 或gumm@shsmu.edu.cn