赵永龙，教授，博士生（学术）导师。男，汉族，1986年8月生，贵州遵义人，中国共产党员。2009年毕业于兰州大学化学(国家基地班）本科专业, 2014年在兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室有机化学专业，获理学博士学位。于2014年7月引进到贵州医科大学（原贵阳医学院）药物化学教研室工作，现任药物化学教研室副主任，兼任贵州省药学会药物化学分会委员,教育部学位与研究生教育发展中心学位论文评议专家,《Organic Letters》和《Organic Chemistry Frontiers》等国际期刊杂志审稿人等。先后入选贵州医科大学青年骨干教师，2020年中组部第十七批“西部之光”访问学者，2020年度贵州医科大学优秀教师，贵州医科大学优秀本科和硕士论文指导教师等称号；指导学生获校级本科和硕士优秀毕业论文、研究生国家奖学金、第三届西部地区药学研究生创新学术论坛二等奖、第二届全国药学研究生学术研讨会口头报告优秀奖和 2021届贵州省普通高等学校优秀毕业生等多项奖励。课题组长期从事不对称催化、药用活性天然产物深度开发和靶向药物方面的研究工作。迄今为止主持国家自然科学基金项目2项，其它省部级和市厅级项目近10项。以第一或通讯作者在Journal of Medicinal Chemistry、Green Chemistry、Organic Letters、Chemical Communications等国际著名刊物上发表研究论文10余篇,申请发明专利4项，授权2项。 代表性项目： （1）国家自然科学基金青年项目，21502030，3-氧吲哚酮类化合物参与的有机催化不对称串联反应研究，2016/01-2018/12，25.2 万元，已结题，主持 （2）国家自然科学基金地区项目，22061011，3-氧吲哚酮类重氮和环丙烷底物 参与的过渡金属催化不对称反应研究：手性2，2'-吲哚螺环结构的多样性合成， 2021/01-2024/12，40 万元，在研，主持 （3）贵州医科大学药用植物功效利用国家重点实验室开放课题, FAMP201904K, 异羟肟酸类靛玉红衍生物的设计合成及其抗肿瘤活性研究,2019/12-2021/11,7万元，已结题，主持（http://www.gzcnp.cn/plus/view.php?aid=148） （4）贵州省卫生健康委基金项目，gzwjkj2020-1-209，新型靛玉红类CDK/ HDAC双重抑制剂的设计、合成及其活性评价，2021/01-2022/12，2 万元，在研，主持 （5）贵州省科技厅基础研究计划一般项目，黔科合基础[2020]1Y031，基于多 反应位点的3-氧吲哚酮化合物构建手性吲哚多环系骨架的不对称串联反应研究，2020/03-2023/03，10 万元，在研，主持 （6）国家自然科学基金地区项目，21662010，新型Sirtuin 机理型抑制剂的 设计合成与活性研究，2017/01-2020/12，40 万元，已结题，参与 （7）贵州省教育厅人才项目，黔教合人才团队制[2015]57号,靶向药物研究 与开发, 2016/11-2018/10,10万，已结题，参与 （8）《药物化学》，贵州医科大学教学工程项目（网络课程类），已结题，主 持，0.5万，2018年10月-2019年10月 代表性论文： 1. Zhao Y.-L., ,* An J.-X., Yang F.-F., Guan X., Fu X.-Z., Li Z.-Q., Wang D.-P., Zhou M., Yang Y.-Y., and He B.,* One-pot Asymmetric Oxidative Dearomatization of 2-Substituted Indoles by Merging Transition Metal Catalysis with Organocatalysis to Access C2-tetrasubstituted Indolin-3-ones. Adv. Synth. Catal. 2022, 364，1277-1285. 2. Cao Z.-X.,§ Yang F.-F.,§ Wang J., Gu Z.-C., Lin S.-X., Wang P., An J.-X., Liu T., Li Y., Li Y.-J., Lin H.-N., Zhao Y.-L.,* and He B.*. Indirubin Derivatives as Dual Inhibitors Targeting Cyclin-Dependent Kinase and Histone Deacetylase for Treating Cancer. J. Med. Chem. 2021, 64, 15280-15296. 3. Fei X.-H.,# Zhao, Y.-L. *,#, Yang F.-F., Guan X., Li Z.-Q., Wang D.-P., Zhou M., Yang Y.-Y., and He B.. Construction of Oxepino[3,2-b] indoles via [4 3] Annulation of 2-Ylideneoxindoles with Crotonate-Derived Sulfur Ylides. Adv. Synth. Catal. 2021, 363, 3018-3024. 4.Zhao, Y.-L.*,#; Tang,Y.-Q.#; Fei, X. H.; Yang, F.-F.; Cao, Z.-X.; Duan, D. Z.; Zhao, Q.-J.; Yang, Y.-Y.; Zhou, M.; Bin He*. Direct C(sp3)–H acyloxylation of indolin-3-ones with carboxylic acids catalysed by KI. Green Chem., 2020, 22, 2354–2358. 5. Zhao, Y.-L.*,#; Fei, X.-H.#; Tang, Y.-Q.; Xu, P.-F.; Yang, F.-F.; An, J.-X.; He, B.; Fu, X.-Z.; Yang, Y.-Y.; Zhou, M.; Mao, Y.-H.; Dong, Y.-X.; Li, C. Organocatalytic Asymmetric α-Sulfenylation of 2-Substituted Indolin-3-ones: A Strategy for the Synthesis of Chiral 2,2-Disubstituted Indole-3-ones with S- and N-Containing Heteroquaternary Carbon Stereocenter. J. Org. Chem., 2019, 84, 8168-8176. 6. Zhao, Y.-L.*; Tang, Y.-Q.; Fei, X.-H.; Xiao, T.; Lu, Y.-D.; Fu, X.-Z.; He, B.; Zhou, M; Li, C; Xu, P.-F.* Yang, Y.-Y.*. Palladium-Catalyzed Direct C(sp3)-H Arylation of Indole-3-ones with Aryl Halides: A Novel and Efficient Method for the Synthesis of Nucleophilic 2-Monoarylated Indole-3-ones. RSC Adv. 2018, 8, 25292-25297. 7.Zhao, Y.-L.; Wang, Y; Luo, Y.-C.; Fu, X.-Z.; Xu, P.-F.*. Asymmetric C–H functionalization involvingorganocatalysis. Tetrahedron Lett., 2015, 56, 3703-3714. 8.Zhao, Y.-L.; Wang, Y; Jian, Cao;Liang, Y.-M.* and Xu, P.-F.*. Organocatalytic Asymmetric Michael–Michael Cascade for the Construction of Highly Functionalized N-FusedPiperidinoindoline Derivatives. Org. Lett., 2014, 16, 2438-2441； 9.Zhao, Y.-L.; Wang, Y; Hu, X.-Q.; Xu, P.-F.*. Merging organocatalysis with transitionmetal catalysis and using O2 as the oxidant for enantioselective C–H functionalization of aldehydes. Chem. Commun., 2013, 49, 7555-7557. 10.Wang, Y; Han, R.-G.; Zhao, Y.-L.; Yang, S.; Xu, P.-F.*; Dixon,D. J.*. Asymmetric Organocatalytic Relay Cascades: Catalyst-Controlled Stereoisomer Selection inthe Synthesis of Functionalized Cyclohexanes. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 9834-9838. [Highlighted in SynFacts.] 专利情况： (1)何彬,赵永龙,曹灼贤,杨芬芬,李燕,李勇军.一种靛玉红衍生物及其作为CDK/HDAC双靶标抑制剂的应用.中国专利, 2020.11.26, ZL201910575031.2 (授权号：CN 110590640 B） (2)赵永龙, 唐永琴, 费兴海, 杨芬芬, 安建雄. N-乙酰基-3-氧吲哚类化合物及其C2位的C-O键的构建方法. 中国专利, 2020.12.16, 201911295627.3 (授权号：CN110922350 B) (3)赵永龙, 费兴海, 唐永琴, 杨芬芬, 安建雄. 一种氧杂卓并[3,2-b]吲哚化合物及其合成方法. 中国专利, 2020.03.27, 202010706797.2 (公开号：CN111825686 A) 研究生培养情况： 序号 姓名（入学时间，学位类型，学习方式） 在校或就业 培养情况简介 1 唐永琴（201709，学术学位硕士，全日制，学号：1210660170206） 已毕业 ，现就职于息烽县人民医院药剂科 2017年9月进入本课题组进行药物化学方向研究生学习，是本课题组第一名招收的硕士研究生，于2020年6月毕业。在读期间发表SCI论文3篇和核心期刊1篇，参与申请专利1项，其中1篇SCI论文与导师作为共同第一作者发表在国际绿色化学领域顶级杂志《Green Chemistry》（中科院1区，IF=10.182）上，获2019年贵州医科大学优秀硕士学位论文一等奖。 2 费兴海（201809，学术学位硕士，全日制，学号：1210660180633） 已毕业，已考取重庆大学博士研究生，在读 2018年9月进入本课题组进行药物化学方向研究生学习，学习期间荣获：硕士研究生国家奖学金，贵州医科大学校级三好学生1次，第五届全国大学生学术英语词汇竞赛研究生组三等奖，2021年贵州省优秀毕业生，第三届药学西部研究生学术论坛二等奖等奖励多项，作为第一或共第一作者身份发表SCI论文2篇（IF分别为4.335和5.837） 3 杨芬芬（201909，学术学位硕士，全日制，学号：2019110030641） 已毕业 ，现就职于滨海县人民医院药剂科 2019年9月进入本课题组进行药物化学方向研究生学习，现作为主要完成人发表SCI论文2篇，核心期刊1篇，授权专利1项（排第四），其中1篇SCI论文作为共同第一作者发表在国际药物化学领域顶级杂志《Journal of Medicinal Chemistry》（中科院1区，IF=7.446）上 4 管香（202009，药学专业学位硕士，全日制，学号：2020120030923） 在读 2020年9月进入本课题组进行药物化学方向研究生学习，现作为主要完成人发表SCI论文1篇 5 张茂 （201909，学术学位硕士，全日制，学号：2021110030916） 在读 2021年9月进入本课题组进行药物化学方向研究生学习 6 帅明杉（202009，药学专业学位硕士，全日制，学号：2021120031010） 在读 2021年9月进入本课题组进行药物化学方向研究生学习