申请人利用Kras G12D小鼠模型从事造血干细胞相关研究，发现CD44分子的缺失通过影响小鼠造血干祖细胞的信号转导来延长疾病小鼠的存活，并揭示了Notch通路作用于Kras G12D CD8+的T细胞引发白血病的机制，以第一作者将相关研究成果发表在《Leukemia》和《Journal of Biological Chemistry》杂志上。此外，申请人克服了造血干细胞数目稀少、表面标记受固定通透等步骤的影响等难题，在世界上首次结合磁珠富集和流式分选建立了小鼠造血干细胞单细胞磷酸化分析的信号通路研究方法相关成果发表在干细胞杂志《Stem Cells》。<br>2012年回国加入申请单位后，申请人在从事人多能干细胞造血分化以及造血干细胞功能标记的研究，通过文献调研和大量预实验成功建立了研究需的流式分析分选平台、转录组测序平台以及单细胞测序平台。在这些平台基础上，申请人围绕“造血干细胞鉴定、分化调控及其在体外造血分化中的应用“开展研究工作。