本申请人主要从事分子靶向抗肿瘤化合物的设计、合成及活性筛选工作,具有良好的药物化学基础。<br> 大学开始受教育经历:<br>·2001年9月至2005年6月,山东大学,药学院,制药工程系,获学士学位;<br>·2005年9月至2010年6月,山东大学,药学院,药物化学专业硕博连读,获博士学位,导师徐文方教授。<br> 访问及研究工作经历:<br>·2008年7月至2009年7月, Department of Pharmaceutical Chemistry,University of Kansas,访问学者。<br>·2010年9月至2012年9月,中国海洋大学,医药学院,天然药物化学2室,博士后。导师顾谦群教授。<br>·2012年11月至2015年4月, Department of Pharmaceutical & Biomedical Sciences, College of Pharmacy, University of Georgia, 博士后。导师Dr. Yujun George Zheng。<br>·2015年9月至今,青岛大学药学院,药物化学教研室,讲师。<br>课题简介<br> 2005年9月至2010年6月,山东大学药学院硕博连读。专业为药物化学。博士期间研究课题为以氨肽酶N为靶点的抗肿瘤化合物的设计、合成及构效关系研究,得到了一系列以乌苯美司为先导化合物的、具有良好肿瘤抑制活性的化合物。期间,曾先后参与国家科技部863课题(No2007AA02Z314)和 “重大新药创制”科技专项(2009ZX09103-118)。<br> 2008年7月至2009年7月:申请人作为山东大学选派交流生,在美国堪萨斯大学药学院从事药物合成方面的研究,合成了一系列以geldanamycin为母体的热休克蛋白90抑制剂,并对化合物的pKa值与化合物活性之间的关系进行了研究;此外,还对一种具有复杂结构的靶向于凋亡肿瘤细胞的荧光探针进行了合成。<br> 2010年9月至2012年9月,申请人作为博士后在中国海洋大学医药学院从事海洋来源活性天然产物的全合成与结构改造工作,协助导师指导3名硕士研究生。工作期间已完成1个具有新颖螺环缩酮结构天然产物的全合成并确定了其绝对构型。并探索了天然产物灰绿霉素A的全合成方法,为其全合成工作的顺利完成打下了基础。此外还设计并合成了一个系列的灰绿霉素A类似物,其中化合物495与灰绿霉素A类似,在体外表现出拓扑异构酶II抑制活性,同时体外对多种人肿瘤细胞具有抑制增殖活性,活性优于母体化合物灰绿霉素A,目前该化合物正处于临床前研究阶段。此外,申请人还以HDAC抑制剂MS-275为模板,设计并合成了一个系列的新型HDAC抑制剂,该系列HDAC抑制剂具有新颖的2‘氨基-苯磺酰胺骨架结构作为锌离子螯合基团,其中一个化合物显示出与MS-275相当的抗肿瘤细胞活性。<br> 2012年11月至2015年4月,申请人在美国佐治亚大学药学院从事博士后研究,研究课题为组蛋白乙酰化酶和蛋白甲基转移酶抑制剂的设计与合成,研究范围包括抑制剂的虚拟筛选,小分子抑制剂的合理设计与合成,多肽类化合物的合成及纯化。期间协助导师指导实验室研究生,并完成一个以SAM为骨架结构的甲基化酶MLL1探针的设计与合成,该探针为甲基化酶MLL1抑制剂的高通量筛选工作提供了可能。
工作经历
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佐治亚大学
药学院, 博士后, 2012-11至2015-04
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中国海洋大学
医药学院, 博士后, 2010-09至2012-09
教育经历
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山东大学
药物化学, 博士, 2005-09至2010-06
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山东大学
制药工程, 学士, 2001-09至2005-06