陈建军，同济大学医学院教授，同济大学附属第十人民医院特聘研究员，医学遗传教研室主任。国家第九批“千人计划”专家（青年）获得者，全国百篇优秀博士学位论文提名论文获得者。分别于赣南医学院获临床医学学士学位，安徽医科大学皮肤研究所获硕士、博士学位。2006年至2013年先后在德国海德堡大学医学院遗传所和美国国立卫生研究院从事博士后研究，接受系统的科研训练。现在主要研究领域是重大遗传性出生缺陷疾病的分子遗传学研究，包括遗传性脑部发育缺陷疾病，视觉系统缺陷疾病和不孕不育疾病等。研究方向利用大量已收集的各种遗传缺陷临床资源来鉴定立其致病基因并研究其致病机制；从细胞自噬方面研究退行性疾病中的分子致病机制；成体细胞/干细胞增殖、分化的表观遗传学调控机制研究。建立了中国人群遗传性出生缺陷的变异组数据库，搭建临床-基础互转的桥梁。以第一作者或通讯作者发表16篇SCI文章，共同作者累积50余篇SCI文章。其工作在The American Journal of Human Genetics(二篇)、Journal of Medical Genetics、Journal of Investigative Dermatology、Pigment Cell Melanoma Res、Invest Ophthalmol Vis Sci等发表，成为该领域经典研究，研究水平达到国际先进。担任《CURRENT MOLECULAR MEDICINE》杂志的副主编，《American Journal of translational medicine 》编委。是Journal of Investigative Dermatology等20多种SCI杂志的审稿人。科技部重点研发项目视频专家；国家自然科学基金函评专家；教育部科学技术进步奖函评专家；青年长江学者奖励计划函评专家等。中国眼科遗传联盟委员，全国小儿遗传性眼病防治学组委员，全国罕见病防治中心的遗传病咨询专家，中国抗癌协会专业眼科癌症学组委员，上海市医学会眼科专科分会视觉研究学组委员。美国遗传学会会员 （Genetics Society of America），美国视觉科学和眼科研究会会员（The Association for Research in Vision and Ophthalmology）。