2005-2007年从事黄芩素硫酸酯钠盐的合成方面的应用研究；2008年至2011年，主要从事天然产物(S)-(-)-和(R)-(+)-licochalcone E 两种光学异构体不对称全合成及新型烯丙基查尔酮类似物合成及其靶向抑制PTP1B药理方面的研究工作，在药物化学相关专业期刊上以第一作者发表多篇研究论文。2011年9月进入温州医学院药学院，跟随李校堃科研团队从事基于FGFR的抗肿瘤药物的设计与合成；随着小分子靶向药物研究的兴起，一直从事FGF生物药物研究的李校堃教授科研团队专门设立了小分子FGFR抑制剂研究方向。本人针对目前上市酪氨酸激酶抑制剂，其选择性、靶向性和生物利用度低等缺点，结合其它激酶抑制剂文献分析，并借助计算机辅助药物设计，提出“针对蛋白特殊结构域进行药物设计”的新思路，设计了一系列新型的FGFR1抑制剂，并初步摸索了该类化合物的合成方法。