VGLL4基因多态性与非贲门胃癌遗传易感性的关系

作者：杨霞; 董文杰; 高芳; 武金宝; 马立聪; 党彤; 孟宪梅^*; 贾彦彬^*

来源：安徽医科大学学报, 2022, 57(04): 636-639.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.04.024

• 残留样蛋白家族成员4
• 单核苷酸多态性
• 非贲门胃癌
• 遗传易感性

目的 探讨残留样蛋白质家族成员4(VGLL4)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病风险的关系。方法 采用病例-对照关联研究的方法，在包头地区汉族人群中收集450例经病理学确诊的非贲门胃癌病例，同时收集450例正常体检人群作为对照；采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)技术对VGLL4 SNP rs1803489、rs7617620、rs13078528位点进行基因分型。结果 在包头地区汉族人群中VGLL4 rs1803489与非贲门胃癌的发病风险关联，与GG基因型携带者相比，AG基因型携带者非贲门胃癌的发病风险增加(AG vs GG:OR=1.511,95%CI=1.095～2.085);VGLL4 rs7617620、rs13078528与非贲门胃癌的发病风险没有关联。结论 在包头地区汉族人群中，VGLL4 rs1803489在非贲门胃癌的发病中起到了一定的作用；VGLL4 rs7617620、rs13078528在非贲门胃癌的发病中不起主要作用。

• 单位
  包头医学院