RIP1-RIP3-MLKL信号通路在急性冠状动脉综合征病人外周血单核细胞中的表达

作者：汤阳; 朱飞宇; 孙硕; 戎李; 赵懿; 张恒; 高琴; 康品方^*

来源：蚌埠医学院学报, 2022, 47(04): 447-451.

DOI：10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.04.006

• 急性冠状动脉综合征
• RIP1-RIP3-MLKL信号通路
• 外周血单核细胞

目的：研究急性冠状动脉综合征(ACS)病人外周血单核细胞(PBMCs)上刺激受体相互作用蛋白1(RIP1)-RIP3-混合谱系激酶结构域样假激酶(MLKL)信号通路的表达变化，并分析其可能机制。方法：选取初诊为ACS病人60例，其中不稳定型心绞痛(UAP)病人31例，急性心肌梗死(AMI)病人20例，对照组选取同期健康体检者19名。采集所有受试者外周静脉血，分别提取血浆和外周血单核细胞(PBMCs),酶联免疫吸附实验(ELISA)和比浊法分别检测血浆中白细胞介素(IL)-1和IL-18、MLKL的水平，运用Real Time-PCR检测MLKL的mRNA表达，免疫印迹法检测PBMCs中RIP1、RIP3和MLKL的蛋白表达。结果：3组受试者血浆IL-1、IL-18含量和MLKL含量差异均有统计学意义(P<0.01),PBMCs中RIP1和RIP3蛋白表达增加(P<0.05),MLKL的mRNA和蛋白表达亦增加(P<0.05)。与UAP组比较，AMI组病人外周血浆中IL-1、IL-18和MLKL进一步升高，RIP1和RIP3的蛋白表达的进一步增加(P<0.05),MLKL的mRNA和蛋白表达增高。结论：UAP和AMI病人体内存在不同程度的炎症活化，RIP1-RIP3-MLKL信号通路在PBMCs中的表达量随病情的严重程度逐渐增加，提示RIP1-RIP3-MLKL信号通路可能在ACS的不同类型发病中起重要作用。

• 单位
  蚌埠医学院; 安徽医科大学; 蚌埠医学院第一附属医院