摘要

目的构建稳定表达miR-218的AGS细胞系。方法合成miR-218的前体cDNA,并将其插入到pRNAiCMV3.2 miR真核表达载体上。用脂质体Lipofectamine 2000介导重组质粒导入AGS细胞。用含G418的培养基筛选稳定表达miR-218的细胞株,并用TaqMan定量PCR方法鉴定稳转细胞株的稳定性。结果分离培养出稳定高表达miR-218的单克隆细胞株。结论该实验成功建立了稳定表达miR-218的AGS细胞系,从而为今后研究miR-218的功能提供实验基础。

  • 单位
    四川省人民医院; 四川省医学科学院