摘要

目的 评估度伐利尤单抗联合化疗作为局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者新辅助治疗方案的疗效与安全性。方法 纳入38例可手术局部晚期NSCLC患者,接受度伐利尤单抗联合紫杉醇/卡铂两周期新辅助治疗,后行手术切除。术后恢复后行度伐利尤单抗单药或联合紫杉醇/卡铂辅助治疗至少两周期或以上,记录临床应答率、病理应答率、无疾病生存期(disease-free survival,DFS)、总体生存期(overall survival,OS)和不良事件。结果 新辅助治疗后,患者临床完全应答、部分应答、疾病稳定和疾病进展占比分别为0.00%、65.78%、31.58%和2.63%,临床客观应答率为65.78%。显著病理缓解和完全病理缓解分别为57.89%和23.68%。截至最后随访日期,3名患者(7.89%)疾病复发,2名(5.26%)死亡。平均DFS为15.4个月(95%CI:14.4~16.3个月),平均OS为15.8个月(95%CI:15.1~16.5个月)。最常见不良事件为脱发(47.37%)、恶心呕吐(42.11%)、疲乏(39.47%)、贫血(34.21%)、中性粒细胞减少(28.95%)、白细胞减少(21.05%)和便秘(21.05%)。绝大部分不良事件均是1~2级,仅有少量3~4级。结论 度伐利尤单抗联合化疗新辅助治疗局部晚期NSCLC患者可实现较高的病理应答率及生存获益,并且耐受性较好。

  • 单位
    绍兴文理学院附属医院

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