儿童可逆性后部白质脑病研究进展

作者:邓婷; 胡越
来源:儿科药学杂志, 2022, 28(09): 52-57.
DOI:10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2022.09.014

摘要

<正>可逆性后部白质脑病(posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES)由Hinchey J等[1]于1996年首次报道,是以突发头痛、惊厥发作、视觉障碍、精神行为异常为特征性临床表现的神经临床-影像学综合征,多急性或亚急性起病,影像学表现为对称性大脑后部白质为主的血管源性水肿,也可累及灰质,多数预后较好,但若不积极治疗或合并严重基础疾病,仍可遗留不可逆性神经系统受损症状,甚至危及生命。

  • 单位
    重庆医科大学附属儿童医院

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