很可能的克雅病1例报道

作者：杜奉舟; 李颖

来源：神经病学与神经康复学杂志, 2010, (04): 223+240.

• 克雅病
• 肌阵挛
• 精神症状
• 进展性
• 神经肌肉疾病
• 朊蛋白病
• CJD

<正>克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一种由朊蛋白感染引起的进展性疾病,表现为快速进展的痴呆、共济失调、肌阵挛和精神症状等,好发于50～70岁人群,感染途径包括受损皮肤黏膜接触含朊蛋白的血液或分泌物,进食患病动物制品,注射含病原体的生物制品或使用病原体污染的手术器械等,人群普遍易感,感染后潜伏期为4～30年。根据病因,临床上将CJD分为散发性(sCJD)、遗传性(fCJD)、医源性(iCJD)及变异型(vCJD)。85%以上病例为散发性,发病率极低[2]。本文近期诊断1例临床很可能的CJD,结合文献复习予以报道。

• 单位
  上海交通大学医学院附属仁济医院