脂氧素A4受体激动剂BML-111对哮喘小鼠气道重塑的作用研究

作者：李鑫; 刘圆圆; 张才擎^*

来源：中国临床药理学杂志, 2020, 36(07): 779-781.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.07.015

• 脂氧素A4受体激动剂(BML-111)
• 哮喘
• 气道重塑
• 丝苏氨酸蛋白激酶
• 气道炎症

目的研究脂氧素A4受体激动剂(BML-111)在哮喘小鼠气道重塑的作用及其机制。方法按照体重将小鼠随机分为3组:正常组、模型组和实验组,每组10只。通过卵清蛋白(OVA)致敏激发制备小鼠气道重塑模型。在OVA激发前,实验组小鼠腹腔注射BML-111(1μg·g-1),模型组和正常组腹腔注射0.9%NaCl。苏木精-伊红染色在光学显微镜下观察小鼠肺组织病理学变化,以蛋白质印迹法检测小鼠肺组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ)蛋白和丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)磷酸化水平。结果实验组小鼠的管壁厚度、管腔狭窄和炎症细胞浸润程度较模型组明显减弱。正常组、模型组和实验组的α-SMA相对表达量分别为1.00±0.00,4.42±0.71和3.00±0.45;这3组的collagenⅠ相对表达量分别为1.00±0.00,3.90±0.34和2.04±0.53;这3组的p-Akt相对表达量分别为1.00±0.00,2.12±0.38和1.63±0.23。上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 BML-111能减轻哮喘小鼠气道重塑,可能是通过Akt通路发挥作用。

• 单位
  山东大学; 潍坊医学院; 山东第一医科大学; 山东省千佛山医院