替罗非班用于急性冠脉综合征致药品不良反应39例分析

作者：舒冰; 方玉婷; 张圣雨; 沈爱宗^*

来源：安徽医药, 2020, 24(01): 206-209.

• 急性冠状动脉综合征
• 血小板聚集抑制剂
• 血小板糖蛋白GPⅡb-Ⅲa复合物
• 血小板减少
• 出血
• 药物毒性
• 药物监测
• 替罗非班

目的探讨替罗非班用于急性冠脉综合征(ACS)病人致药品不良反应的特点和防治措施。方法收集中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)2013年1月至2017年5月共39例替罗非班药品不良反应报告(ADR)进行分析、归纳和总结,并重点对替罗非班诱导的血小板减少情况给予分析和总结。结果 39例ADR中,男33例,女6例,男女比为5.5∶1;70～80岁病人最多13例(33.33%);主要累及器官/系统为血液系统29例(64.44%),主要临床表现为出血32例(71.11%)和血小板减少8例(17.78%)等;出血不良反应类型以牙龈出血和鼻衄居多,分别为13例(占28.89%)和7例(占15.56%)。5例严重的ADR中,1例严重的胃肠道出血,1例红细胞减少,3例血小板减少。结论临床应加强替罗非班用药安全性监测,尤其应重点监测替罗非班诱导的血小板减少症和出血的发生,保障病人用药安全。

• 单位
  安徽省立医院; 中国科学技术大学