超高效液相色谱-串联质谱法测定大气细颗粒物中全氟烷基酸及其替代物

作者：张海婧; 谢琳娜; 王秦; 徐春雨; 徐东群^*; 朱英^*

来源：Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2022, 50(04): 623-633.

DOI：10.19756/j.issn.0253-3820.201269

• 大气细颗粒物
• 全氟化合物
• 全氟烷基酸
• 全氟辛烷磺酸替代物
• 超高效液相色谱-串联质谱

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定大气细颗粒物(PM2.5)中全氟烷基酸(PFAAs)及其全氟辛烷磺酸(PFOS)替代物的方法。将采样后的石英滤膜截取1/2，剪碎后以甲醇作为提取溶剂，在40℃超声提取3次，将提取液合并，离心后将上清液经ENVI Carb固相萃取柱净化，流出液经氮气吹干后，再用0.2 mL甲醇复溶，离心取上清液，在电喷雾负离子模式下，以多反应监测模式采集数据进行定量分析。方法在线性范围内线性关系良好，相关系数均大于0.9980；检测大气PM2.5中PFAAs及其PFOS替代物的检出限为0.01～0.52 pg/m3，定量限为0.03～1.74 pg/m3，回收率在78.6%～119.3%之间，精密度在1.7%～10.5%之间。将本方法应用于北京市2019年11月份不同污染程度天气下PM2.5中PFAAs及其PFOS替代物的测定，结果表明，在29份样品中，检出了4种PFAAs，分别为PFOA、PFHp A、PFOS和PFHx A，检出率分别为100%、79.3%、62.1%和58.6%，含量范围分别为1.94～86.9 pg/m3、0.31～4.39 pg/m3、0.29～3.51 pg/m3和0.36～1.69 pg/m3,PFOS替代物均未检出。

• 单位
  中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所