不同悬液滴加剂量在人类染色体制备中的应用

作者：杨丽霞; 陈坤; 张帆; 李淑云; 齐山芹

来源：检验医学与临床, 2023, 20(22): 3305-3312.

• 人类染色体
• 制片
• 细胞悬液
• 剂量
• 核型分析

目的 探讨人类染色体制备过程中所需适宜的细胞悬液滴加剂量，以提高染色体分析效率及核型诊断准确性。方法 使用染色体分散仪制片，预设相对稳定的制片环境(温度为27℃,相对湿度为55%),采用移液枪分别滴加10、20、30、40μL 4种不同剂量细胞悬液于清洁玻片上，比较不同剂量悬液制片后染色体自动扫描分析系统采集的有效细胞图占比、分裂相展开面积(R值)及染色体带纹辨析度。结果 10μL组、20μL组、30μL组采集有效细胞图占比分别为81.36%、80.29%、80.64%,均大于40μL组(74.89%),差异有统计学意义(P<0.05);10μL组、20μL组、30μL组采集的有效细胞图占比比较，差异无统计学意义(P>0.05)。20μL组、30μL组、40μL组R值分别为0.21±0.04、0.25±0.07、0.28±0.08,均大于10μL组(0.16±0.03),差异有统计学意义(P<0.05);40μL组R值与20μL组比较，差异有统计学意义(P<0.05);20μL组R值与30μL组比较，差异无统计学意义(P>0.05);30μL组R值与40μL组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。20μL组、30μL组、40μL组染色体带纹质量评分分别为(2.25±0.72)、(2.45±0.83)、(2.65±0.81)分，均大于10μL组[(1.60±0.60)分],差异有统计学意义(P<0.05);20μL组、30μL组、40μL组染色体带纹质量评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在人类染色体制备过程中，使用染色体分散仪制片，预设相对稳定的制片环境(温度为27℃,相对湿度为55%),细胞悬液滴加剂量选择20～30μL较为适宜，可获得高质量染色体标本玻片，以提高染色体分析效率及核型诊断准确性。

• 单位
  山东中医药大学; 山东中医药大学第二附属医院