摄食抑制因子对2型糖尿病大鼠胰岛素的影响

作者：许文琼; 黄海华; 殷丽琴; 汤佳珍^*

来源：中国临床药理学杂志, 2022, 38(07): 679-682+687.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.07.015

• 摄食抑制因子
• 2型糖尿病
• 人工脑脊液

目的 研究摄食抑制因子(Nesfatin-1)对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠中胰岛素的影响。方法 用高糖高脂饲料喂养SD大鼠和腹腔注射链脲佐菌素制备T2DM模型大鼠。将模型大鼠随机分为模型组和低、高剂量实验组，每组3只；另取9只正常大鼠随机分为空白组、低剂量对照组和高剂量对照组，每组3只。空白组和模型组在第三脑室注射人工脑脊液(aCSF)10μL;低剂量对照组和低剂量实验组注射Nesfatin-1(5 pmol)10μL,高剂量对照组和高剂量实验组注射Nesfatin-1(50 pmol)10μL。用酶联免疫吸附法检测胰岛素含量，用实时荧光定量聚合酶链反应检测蛋白激酶B(AKT)、磷酸烯醇式丙酮酸激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-pase)mRNA的表达水平。结果 低、高剂量对照组和低、高剂量实验组及模型组的血清胰岛素含量分别为(24.39±1.44),(22.95±1.90),(19.51±0.97),(20.28±1.43)和(17.84±2.33)mU·L~(-1),AKT mRNA表达量分别为0.90±0.11,0.91±0.27,0.71±0.16,0.83±0.01和0.48±0.07,PEPCR mRNA表达量分别为0.87±0.14,0.76±0.08,0.60±0.17,0.86±0.14和0.44±0.13,G-6-pase mRNA表达量分别为1.07±0.13,1.01±0.12,0.69±0.13,1.06±0.12和0.39±0.09。模型组的上述指标与高剂量实验组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 Nesfatin-1通过促进AKT、PEPCK和G-6-Pase通路的表达，进而改善胰岛素抵抗。

• 单位
  南昌大学第一附属医院