科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
该研究建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆串联质谱法(UPLC-QQQ-MS/MS)同时测定细辛中4种马兜铃酸的分析方法。样品用70%甲醇溶解，通过超声提取，采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm×1.8μm)色谱柱，以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱分离，流速0.3m L/min，柱温40℃，采用电喷雾离子源(ESI)，正离子模式扫描，多反应监测模式(MRM)，对马兜铃酸A，马兜铃酸B，马兜铃酸C，马兜铃酸D进行检测。结果表明马兜铃酸A，马兜铃酸B，马兜铃酸C，马兜铃酸D在4～100μg/L浓度范围内线性关系均良好(r≥0.995)，检出限分别为3.00μg/kg、5.00μg/kg、25.00μg/kg、20.00μg/kg，加标回收率在91.97%～106.40%之间，RSD≤4.24%(n=9)。该方法专属性强，准确度和精密度高，线性范围广，适用于细辛中马兜铃酸A，马兜铃酸B，马兜铃酸C，马兜铃酸D四种物质的同时检测，检测结果表明，细辛及含细辛的中成药中含有一定量的马兜铃酸A和马兜铃酸D，均不含有马兜铃酸B和马兜铃酸C，该数据对细辛日常食用及药用安全、以及细辛类中成药的质量控制提供科学依据。
- 单位
