<正>多发性大动脉炎(takayasu’s arteritis,TA)是一种少见的慢性大血管炎症,主要累及主动脉及其分支和肺动脉,其病因不明,感染、遗传、自身免疫均在疾病发生中起重要作用。临床表现不典型,极易误诊、漏诊,甚至造成心力衰竭、肾功能衰竭、猝死等严重后果。本文报道1例临床表现极不典型而被成功诊治的多发性大动脉炎患者,同时结合文献综述对该病的诊断、治疗进行分析,以指导临床。1临床资料