摘要
目的探究miR-21对缺血/再灌注后血脑屏障保护作用与机制。方法采用线栓法构建并验证雄性SD大鼠脑缺血/再灌注模型。实验随机分为空白质粒组、miR-21-mimic组和miR-21-inhibitor组(n=6)。利用Western Blot检测大鼠大脑皮层组织中Bax蛋白的表达变化,免疫荧光检测大脑皮层组织中自噬相关蛋白LC-3的分布情况,9.4T磁共振测量比较不同时间大鼠脑梗死体积。结果 Western Blot实验结果显示:与空白质粒组相比,给予miR-2l-mimic的大鼠脑组织中Bax蛋白与AQP4蛋白的表达显著降低(P<0.05),而给予miR-21 inhibitor的大鼠脑组织中Bax蛋白的表达升高(P<0.05);免疫荧光结果显示:与空白质粒组比较,miR-21-mimic组中自噬相关蛋白LC-3表达降低(P<0.05),而miR-21 inhibitor组中LC3蛋白的分布增加(P<0.05);核磁共振结果显示:与空白质质粒组比较,miR-21-mimic组的脑梗死体积最小(P<0.05)。结论 miR-2l可能通过下调Bax蛋白的表达抑制细胞凋亡或通过抑制自噬保护血脑屏障,减少脑梗死体积;miR-21有望作为缺血/再灌注后血脑屏障治疗的靶点。
-
单位哈尔滨医科大学附属第四医院