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摘要
自以甲磺丁脲和氯磺丙脲为代表的第一代磺脲类降血糖药于2 0世纪5 0年代应用以来,迄今已逾越半个世纪的历程。伴随对糖尿病(DM)研究的突破,口服降糖药已打破传统的磺脲类、双胍类的结构模式。近年的研究已确认,2型DM的主要致病机制是组织对胰岛素抵抗(insulinresistance ,IR) ,单纯依赖刺激胰岛素分泌的治疗已明显不足,由此启动了对胰岛素增敏剂的研发和临床应用。1 概 述噻唑烷二酮类(thiozolidiones ,TZDs)属胰岛素增敏剂,在2 0世纪80年代就已被广泛研究。开始并不清楚其分子作用机制,直到10年后才有研究表明,TZDs的作用靶点是过氧化物酶体增殖激活受体(pe
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