缺氧及缺氧相关miR-210调节胃癌细胞MGC803的上皮间充质转化

作者：王赜煜; 张静; 李倩; 白露; 张志广; 江勇; 李熳

来源：天津医药, 2017, 45(07): 673-677.

• 胃肿瘤
• 缺氧
• 微RNAs
• 上皮间充质转化
• miR-210

目的探讨缺氧微环境及缺氧相关微小RNA-210(miR-210)对胃癌细胞MGC803的上皮间充质转化(EMT)过程的影响。方法不同浓度CoCl2溶液(100、200、300μmol/L)诱导胃癌细胞缺氧后,qRT-PCR检测缺氧组中EMT标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)和Twist1的mRNA相对表达量,并与常氧组(0μmol/L)进行比较;细胞增殖实验观察不同缺氧程度下胃癌细胞的增殖情况;通过向胃癌细胞转染miR-210 mimics提高miR-210的表达后,qRT-PCR检测转染组与对照组(未转染mimics)E-cadherin及Twist1的mRNA相对表达量。结果随着CoCl2溶液浓度的增高,miR-210相对表达量、胃癌细胞的增殖率均呈先增后减的趋势(P<0.05);缺氧组E-cadherin mRNA相对表达量均低于常氧组,Twist1 mRNA相对表达量均高于常氧组;200、300μmol/L CoCl2组E-cadherin mRNA相对表达量均高于100μmol/L CoCl2组(P<0.05),3组Twist1 mRNA相对表达量差异无统计学意义。转染组Twist1 mRNA相对表达量高于对照组,E-cadherin mRNA相对表达量低于对照组(P<0.05)。结论缺氧可促进胃癌细胞的增殖及EMT过程,miR-210的上调可促进EMT过程,miR-210可能是缺氧诱导EMT过程的中间环节之一。

• 单位
  天津医科大学第二医院