摘要

目的:探讨人乳头瘤病毒感染Hofbauer细胞机制。方法:联合法、SP法分离鉴定人绒毛Hof-bauer细胞,ELISA法检测培养液上清液中HBVM,PCR法检测Hofbauer细胞及培养上清液中HBV-DNA。结果:使用联合法可获取高活度、高纯度的Hofbauer细胞;人乳头瘤病毒感染血清可在无辅剂下直接依附Hofbauer细胞表面,并可侵入细胞内进行复制表达。结论:人乳头瘤病毒感染血清可直接感染Hofbauer细胞。