VEGF-C、CCL21及Bmi-1蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

作者：惠志龙^*; 张利萍; 王龙影; 王慧

来源：分子诊断与治疗杂志, 2021, 13(11): 1765-1769.

DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2021.11.009

• VEGF-C
• CCL21
• Bmi-1
• 上皮性卵巢癌
• 微淋巴管生成

目的分析血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)、C-C趋化因子配体(CCL21)及B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1(Bmi-1)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其表达与微淋巴管生成、患者预后的关系。方法收集。河北北方学院附属第一医院2017年1月至2020年1月收治的82例上皮性卵巢癌患者术中所取癌组织作为研究组,并选取距癌组织3 cm处的癌旁组织作为对照组。比较两组VEGF-C、CCL21及Bmi-1表达情况;分析上述因子、微淋巴管密度(LVD)与卵巢上皮性癌病理特征的关系及各因子与LVD的相关性,并采用多元Logistic回归分析影响患者预后生存的危险因素。结果研究组VEGF-C、CCL21及Bmi-1阳性表达率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。VEGF-C、CCL21阳性表达率与上皮性卵巢癌临床分期、淋巴结转移及病理分级具有显著相关性(P<0.05)。Bmi-1阳性表达率、LVD值与上皮性卵巢癌组织学类型、临床分期及淋巴结转移具有显著相关性(P<0.05)。LVD值亦与病理分级具有显著相关性(P<0.05)。相关性分析结果示,VEGF-C、CCL21及Bmi-1与LVD均呈正相关关系(P<0.05)。上述因子是影响上皮性卵巢癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论上皮性卵巢癌VEGF-C、CCL21及Bmi-1过度表达可能促进微淋巴管生成,可能提示预后不良。

• 单位
  河北北方学院附属第一医院