摘要
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM) SD大鼠对子代大鼠心脏缺血再灌注(I/R)损伤的影响及作用机制。方法选择妊娠中期SD雌性大鼠25只,按照随机数字表法分为研究组(13只,腹腔注射35 mg/kg链脲佐菌素建立GDM模型)和对照组(12只,腹腔注射等量柠檬酸盐缓冲液)。对比两组子代大鼠刚出生时的体重,饲喂24周后的体重、全心质量和体重与全心质量比值;对两组子代大鼠构建心脏离体I/R模型,生理计录仪测定I/R前和I/R后大鼠心脏功能指标;western blot检测两组子代大鼠I/R前和I/R后心肌相关蛋白激酶B(PKB)、腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的相对表达量。结果 (1)两组子代大鼠刚出生时的体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);生长至24周时,子代研究组体重(286.91±18.17 vs.257.91±19.02) g、全心质量(850.12±130.41 vs.718.94±124.57) mg、全心质量/体重(2.95±0.12 vs.2.78±0.10) mg/g,明显高于子代对照组(P<0.05)。(2)I/R后,子代研究组心率与收缩压的乘积(RPP)水平(3 350.84±319.26 vs.6 710.12±424.91)次/min×mm Hg,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)I/R后,两组ACC蛋白(研究组:1.32±0.24 vs.0.68±0.09;对照组:1.87±0.41 vs.0.69±0.12)和AMPK蛋白(研究组:2.28±0.51 vs.1.13±0.33;对照组:3.39±0.58 vs.1.12±0.22)相对表达量均较I/R前明显升高,且子代研究组明显低于子代对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 GDM大鼠对子代的生长发育过程会产生影响,导致体重增加和心脏功能异常及对子代大鼠心脏I/R损伤产生不耐受,从而引起心脏功能异常。
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单位四川省林业中心医院; 成都中医药大学附属医院