RTA408通过激活Nrf2减轻小鼠支原体肺炎肺损伤

作者:于少飞*; 张立泽; 柴少卿; 周凌浩; 杨美思; 张国栋
来源:解剖科学进展, 2023, 29(02): 173-176.
DOI:10.16695/j.cnki.1006-2947.2023.02.017

摘要

目的 探索RTA-408对肺炎支原体肺炎小鼠肺损伤的作用及可能机制。方法 BALB/c小鼠40只随机分为空白对照组(control)、肺炎支原体肺炎组(MP)、RTA-408治疗组(RTA,100μg/kg)和ML-385组(ML,30mg/kg),每组10只。荧光定量PCR检测各组小鼠病原载量;HE染色观察各组小鼠肺组织形态学变化;ELISA试剂盒检测各组小鼠肺组织氧化应激指标;免疫荧光检测各组小鼠肺组织ROS表达;Western blot检测各组小鼠肺组织Nrf2的表达情况。结果 RTA-408可以有效降低支原体肺炎小鼠病原载量,改善肺组织损伤形态;减少ROS释放,显著降低氧化应激水平。RTA能够上调支原体肺炎小鼠肺组织Nrf2蛋白表达,且Nrf2抑制剂能够逆转RTA-408对肺炎损伤的保护作用。结论 RTA-408能够减轻支原体肺炎小鼠肺损,其作用机制可能与激活Nrf2有关。

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