儿童神经母细胞瘤的治疗进展

作者：王景; 李勇刚

来源：儿科药学杂志, 2018, 24(10): 58-61.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2018.10.018

• 儿童神经母细胞瘤
• 高危期
• 手术切除
• 无事件生存率
• 化疗后
• 核医学治疗
• 基因扩增
• 综合性治疗
• 治疗进展

<正>神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)来源于交感神经系统,是儿童及婴儿最常见的颅外实体肿瘤。最多见于腹部(75%),其次为纵膈(20%)和颈部(5%)[1]。NB具有自限性,但大部分肿瘤可快速进展而导致患儿死亡,且由于肿瘤生物异质性,临床表现差异性大,使其治疗方案至今尚无统一。NB起源于胚胎神经嵴细胞的交感神经元细胞,发生率在儿童外周神经系统实体肿瘤中位

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院