西达本胺治疗肿瘤性疾病的研究进展

作者：陈娟; 李雪梅; 唐晓琼

来源：国际输血及血液学杂志, 2018, 41(01): 60-64.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2018.01.011

• 组蛋白去乙酰化酶抑制剂
• 西达本胺
• 肿瘤

组蛋白去乙酰化物酶抑制剂(HDACi)能够靶向阻断组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的去乙酰化作用,解除低乙酰化对基因转录的抑制,使异常沉默的基因重新表达,促进细胞分化或凋亡,实现对肿瘤性疾病的治疗。近年来,vorinostat、romidepsin、belinostat等多种HDACi相继面市,并用于皮肤T细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤的治疗。西达本胺是化学合成的新一代亚型选择性苯甲酰类HDACi,可选择性抑制第I类HDAC的1、2、3亚型和第Ⅱb类HDAC的10亚型,是我国自主研发的广谱抗肿瘤药物。笔者拟就西达本胺在肿瘤性疾病中的研究进展进行综述。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院