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摘要
对小分子给体进行氟代，往往能够通过拉深其最高占据分子轨道（HOMO）能级来提高光伏器件的开路电压，从而有助于获得更高的光电转化效率。本工作设计合成了含3′,4′-二氟-3,3″-二辛基三联噻吩结构的新型共轭单元，并通过Stille偶联、Knoevenegal缩合等反应进一步合成了以噻吩取代侧链的苯并二噻吩为核心、氟代三联噻吩为共轭桥、罗丹宁为封端基团的新型小分子电子给体光伏材料（命名为BDT4F-RO）。此分子的结构和初步的理化性能分别通过核磁共振波谱(1H NMR、13C NMR、19F NMR)、紫外-可见吸收光谱、循环伏安法和热重分析等进行测试表征。结果表明：薄膜状态下的BDT4F-RO在300～700 nm均有较强的吸收，吸收边界位于690 nm。与不含氟原子的类似物BDT-RO相比，BDT4F-RO具有较深的HOMO能级，这也使得对应的光伏器件有更高的开路电压（0.95 V）。但是总体的效率上BDT4F-RO远逊于BDT-RO,这可能是氟原子的引入使得BDT4F-RO与受体分子IDIC的混溶性较差所致。
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