基于HER2/PI3K/Akt通路的脂肪酸合酶对大肠癌细胞生物学行为及耐药性的影响

作者：李飞; 黄迪; 梁峰

来源：重庆医学, 2021, 50(08): 1261-1265.

• 脂肪酸合酶
• 大肠癌
• HER2/PI3K/Akt通路
• 生物学行为
• 耐药性

目的探讨脂肪酸合酶通过人表皮生长因子受体-2(HER2)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)轴对大肠癌细胞生物学行为及耐药性的影响。方法选取2017年1月至2019年1月该院收治的31例大肠癌患者癌组织及癌旁组织,比较癌组织和癌旁组织脂肪酸合酶(FAS)及HER2mRNA水平。选取大肠癌细胞株LOVO及正常人肠上皮细胞HIEC细胞系进行体外实验,采用Western blot法检测细胞株FAS及HER2蛋白相对表达量。向LOVO细胞株分别转染Si-FAS和阴性对照(Si-NC)24h,随后检测HER2、PI3K及Akt蛋白相对表达量,并检测细胞增殖、凋亡、迁徙及侵袭情况。转染24h后,加入不同浓度(0、0.465、3.720、29.800、238.000、1 904.000μmol/L)奥沙利铂,加药48h后检测细胞活性。结果相较于癌旁组织及HIEC细胞株,大肠癌组织及LOVO细胞株FAS、HER2mRNA水平更高(P<0.05)。相较于Si-NC组,SiFAS组HER2、PI3K及Akt蛋白水平均有所下降,且细胞迁徙及侵袭能力减弱,细胞凋亡率有所上升,而细胞增殖抑制率随时间增加而上升(P<0.05)。加入奥沙利铂48h后,NC组及Si-FAS组细胞活性随药物浓度有所降低,且Si-FAS组降低程度比Si-NC组大(P<0.05)。结论脂肪酸合酶参与肠癌化疗药物的耐药机制,并可能通过HER2/PI3K/Akt信号通路参与大肠癌细胞的生物学行为。

• 单位
  河北北方学院附属第一医院