(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯的合成工艺改进

作者：王静乐; 邵小娜; 周浓林^*

来源：山东化工, 2021, 50(05): 66-69.

DOI：10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2021.05.026

• (E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯
• Witting-Horner反应
• 蓝绿光材料

以9-蒽甲醛、4-溴苄基-二乙基膦酸酯及叔丁醇钾为原料,通过Witting-Horner反应制备获得(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯。对其反应条件进行了优化。将温度、原料配比、反应时间为影响因素,以合成的收率为考察指标进行L3(33)正交实验。进一步获得温度、溶剂种类、投碱顺序、有无惰性气体保护对(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯收率的影响。结果表明,无惰性气体保护下,以n(4-溴苄基-二乙基膦酸酯)∶n(9-蒽甲醛)∶n(叔丁醇钾)=1.2∶1∶1.5的物料比,采用未除水的二氯甲烷为溶剂,温度在30℃左右,得到(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯收率可达68.5%。该工艺的改进为蓝绿光材料的潜在的工业化应用提供技术支撑。

• 单位
  怀化学院; 化学与材料工程学院