载雄激素受体三螺旋形成寡核苷酸PEG-PLGA纳米粒子的制备与应用

作者：袁超; 张勇; 焦举; 沈辉

来源：中山大学学报(医学科学版), 2008, (05): 602-605.

DOI：10.3321/j.issn:1672-3554.2008.05.022

• 聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共聚物
• 改良自乳化溶剂挥发法
• 纳米粒
• 三螺旋形成寡聚核苷酸
• 前列腺癌 PEG-PLGA
• modified-SESD
• nanoparticles
• triplex-forming oligonucleotide
• prostatic cancer

【目的】以生物可降解材料聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PEG-PLGA)制备载雄激素受体三螺旋形成寡核苷酸的纳米粒子(TFO-NPs),并初步探讨其对前列腺癌LNCaP细胞的生长抑制作用。【方法】采用改良自乳化溶剂挥发法(modified-SESD)制备TFO-NPs,对其形态、包封率、载药量及体外释放特点进行鉴定。倒置荧光显微镜观察LNCaP细胞对TFO-NPs的摄取情况,四唑盐(MTT)法测定体外细胞毒作用。【结果】制备的TFO-NPs呈球形、大小均匀,平均粒径128nm,平均包封率和载药量分别为72.28%和1.02%,在体外具有缓释作用。LNCaP细胞对TFO-NPs的摄取率显著高于裸TFO。TFO-NPs对LNCaP细胞的抑制作用明显强于裸TFO(P<0.05),抑制率分别为61.2%±6.5%和20.7%±3.1%。【结论】本法制备的TFO-NPs理化性质优良,在体外能够有效抑制LNCaP细胞的增殖。

• 单位
  中山大学; 中山大学附属第三医院