基于网络药理学探讨健脾清化方改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用机制和分子靶点

作者：许嘉慧; 陈清光; 韩煦; 刘亚华; 金燊懿; 蔡梦洁; 刘瑜颖; 陆灏^*

来源：辽宁中医杂志, 2021, 48(06): 5-254.

DOI：10.13192/j.issn.1000-1719.2021.06.002

• 健脾清化方
• 胰岛素抵抗
• 网络药理学
• 分子机制

目的利用网络药理学探索健脾清化方改善2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取健脾清化方的活性成分和作用靶点。通过分析IR患者与胰岛素敏感者的差异表达基因,获得IR相关靶点。构建靶点蛋白质相互作用(PPI)网络并将结果可视化;对交集靶基因进行GO与KEGG功能富集分析,构建基因通路网络筛选关键靶基因。结果健脾清化方中共鉴定出114种活性化合物和273个对应靶点;在IR患者和对照组之间筛选出472个差异表达基因(P<0.05,|log2(fold change)|>0.5),获得16个与IR相关的靶基因。目的基因的生物学过程与小分子物质代谢过程、氧化应激、酒精代谢、脂质代谢等过程相关,涉及肝脏代谢通路、前列腺癌信号通路、酪氨酸代谢相关通路、脂质分解代谢通路等。预测AR、ADH1C、ADH1A、GSTP1、NFKBIA、APP和HSPB1共7个基因是健脾清化方改善IR的关键靶基因。结论健脾清化方对外周和中枢的IR改善作用可能与特定的生物学过程和相关途径调节有关。

• 单位
  上海中医药大学附属曙光医院