摘要

目的探讨白细胞介素-17A(IL-17A)水平及其基因多态性与宫颈癌的相关性。方法选取2012年3月~2016年3月于贵州省贵阳市妇幼保健院(以下简称"我院")进行手术治疗的宫颈癌患者185例作为研究组,同期于我院门诊体检的健康女性185名作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组血清IL-17A含量;Taqman探针法分析两组IL-17A基因启动子rs2275913(G/A)的基因型;分析IL-17A基因多态性与宫颈癌临床病理特点、发病易感性的相关性,血清IL-17A含量及基因多态性与宫颈癌易感性的相关性。结果研究组血清IL-17A含量明显高于对照组,差异有高度统计学意义(P=0.000)。两组中基因型AG出现的频率高,且研究组基因型AA出现的频率高于基因型GG,对照组则相反,两组比较差异有高度统计学意义(P=0.006)。与对照组比较,研究组A等位基因出现的频率高于G等位基因,差异有高度统计学意义(P=0.007);与基因型GG人群比较,基因型AA人群患宫颈癌的危险性显著增高(P=0.006,OR=2.31,95%CI:1.27~4.20),但是基因型AG人群发生宫颈癌的危险性不显著。IL-17A等位基因频率与临床分期(P=0.001,OR=0.48,95%CI:0.32~0.73)、分化程度(P=0.000,OR=2.21,95%CI:1.46~3.36)、脉管侵润(P=0.040,OR=1.53,95%CI:1.01~2.31)、淋巴结转移(P=0.003,OR=0.52,95%CI:0.34~0.80)具有相关性。两组血清IL-17A含量平均为35 ng/L,在血清IL-17A含量<35 ng/L的人群中,基因型AA人群宫颈癌的发病风险为1.995倍(95%CI:0.880~4.520),但在血清IL-17A含量≥35 ng/L的人群中,基因型AA人群宫颈癌的发病风险上升至2.500倍(P=0.049,95%CI:1.000~6.230)。结论 IL-17A水平及基因多态性可能与宫颈癌的遗传易感性及其发生、发展有关。

  • 单位
    贵阳市妇幼保健院