摘要
目的:探索温通方调节过敏性哮喘大鼠免疫功能的机制。方法:48只SD大鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松组及温通方低、中、高剂量组,每组8只。卵清蛋白/氢氧化铝[OVA/Al(OH)3]和百日咳类毒素注射,以及超声波雾化OVA吸入构建过敏性哮喘大鼠模型。温通方低、中、高剂量(1.34、2.68、5.32 g/kg)以及地塞米松(0.5 mg/kg)灌胃治疗。ELISA法检测肺组织中白介素(IL)-5、IL-10和IL-13水平。免疫组化法检测肺组织中CD30和Siglec-F含量。Western Blot法检测肺组织中SP-D表达。结果:模型组IL-5、IL-13、CD30、SP-D表达高于对照组,IL-10、Siglec-F表达低于对照组(P<0.05)。地塞米松组CD30和SP-D表达低于模型组,IL-10、Siglec-F表达高于模型组(P<0.05)。温通方低剂量组CD30表达低于模型组;温通方中剂量组IL-5和CD30表达低于模型组组,IL-10、Siglec-F表达高于模型组;温通方高剂量组IL-5、IL-13、CD30和SP-D表达低于模型组,IL-10、Siglec-F表达高于模型组(P<0.05)。结论:温通方可通过降低肺组织中IL-5、IL-13、CD30、SP-D表达和升高IL-10、Siglec-F表达以达到调节过敏性哮喘大鼠免疫功能的作用。
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