miR-125a下调血管因子VEGF抑制肝癌细胞的侵袭、增殖、迁移及周期S期

作者：李贻弘; 张宏; 熊首先^*

来源：河北医药, 2019, 41(16): 2405-2410.

• 肝癌
• miR-125a
• VEGF

目的研究miR-125a下调血管因子VEGF抑制肝癌细胞侵袭、增殖、迁移及周期S期的聚集。方法利用qRT-PCR检测肝癌患者细胞中miR-125a的表达量,结合临床数据分析VEGF表达与之的相关性;利用microRNA靶基因数据库预测潜在的miR-125a靶基因;检测VEGF的mRNA及蛋白表达量与肝癌的关系;分析miR-125a和VEGF与肝癌细胞侵袭、增殖、迁移及周期S期的聚集的相关性;构建肝癌皮下种植裸鼠模型,分析肝癌细胞的增殖与miR-125a相关性。结果各株肝癌细胞中miR-125a的表达量显著低于正常肝细胞THLE-3(P<0.01);miR-125a在肿瘤组织比癌旁正常组织中的表达量显著降低(P<0.01);VEGF与肝癌的疾病进展有靶向调控关系;miR-125a能够通过抑制VEGF的mRNA翻译,抑制VEGF蛋白表达;VEGF可促进肝癌的发展,而miR-125a通过抑制VEGF的表达抑制肝癌的发展;VEGF补回了miR-125a抑制肝癌细胞HepG2的侵袭、增殖、迁移及周期S期的聚集能力;miR-125a在裸鼠模型肿瘤中能够抑制VEGF的表达量并且能抑制肝癌细胞的增殖。结论 miR-125a可通过下调血管因子VEGF的表达关系而抑制肝癌细胞HepG2的侵袭、增殖、迁移及周期S期的聚集能力,此次研究可能会成为肝癌未来诊断及治疗的新靶向。

• 单位
  湖北江汉油田总医院