膜联蛋白A1基因合成及其真核表达载体的构建

作者：解婧; 李萍; 于观贞; 王杰军

来源：临床肿瘤学杂志, 2012, 17(04): 289-292.

DOI：10.3969/j.issn.1009-0460.2012.04.001

• 膜联蛋白A1
• 基因合成
• 真核表达载体 Annexin A1
• Gene synthesis
• Eukaryotic expression vector

目的探讨人膜联蛋白A1(ANXA1)基因的合成并构建其克隆载体。方法根据ANXA1基因序列设计一对寡聚核苷酸引物,通过PCR反应合成一段长度为870bp的ANXA1基因。真核表达载体pEGFP-N3经KpnⅠ&BamHⅠ限制性内切酶双酶切处理后与合成的ANXA1基因进行连接,连接产物转化E.coli DH5α感受态细胞进行扩增,并提取质粒进行鉴定。结果 PCR扩增获得ANXA1基因,对PCR产物及重组质粒酶切后的凝胶电泳鉴定证实为与理论设计目的片段大小(870bp)相符的DNA基因片段,并成功地转入克隆载体pEGFP-N3中。测序分析显示合成的目的基因与GenBank中ANXA1基因序列同源性...

• 单位
  中国人民解放军第二军医大学; 复旦大学附属肿瘤医院; 长征医院