SETDB1-siRNA对卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制

作者：叶玉锦; 吴明秀^*; 黄丽珊

来源：分子诊断与治疗杂志, 2022, 14(07): 1183-1187.

DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2022.07.039

• 卵巢癌
• SETDB1
• 细胞增殖
• 侵袭
• 细胞凋亡
• Wnt/β-catenin信号通路

目的 探讨转染SETDB1-siRNA对卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法 将体外培养的SKOV-3细胞分为(1)组(正常培养)、(2)组(转染阴性对照NC-siRNA)和(3)组(转染SETDB1干扰序列SETDB1-siRNA)，采用实时荧光定量PCR检测细胞中SETDB1 mRNA表达，MTT法、Transwell小室和流式细胞仪分别检测细胞增殖、侵袭和凋亡情况，Western blot检测蛋白表达情况。结果 与(1)组相比，转染NC-siRNA后SKOV-3细胞中SETDB1 mRNA和蛋白的表达水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)。转染SETDB1-siRNA可使SKOV-3细胞中SETDB1 mRNA和蛋白的表达明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。转染NC-siRNA后SKOV-3细胞的增殖能力与(1)组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。转染SETDB1-siRNA后SKOV-3细胞从2 d开始增殖能力明显受到抑制，差异有统计学意义(P<0.05)。与(1)组相比，转染NC-siRNA对SKOV-3细胞穿膜细胞数、细胞凋亡率比较，差异无统计学意义(P>0.05)，但转染SETDB1-siRNA可使SKOV-3细穿膜细胞数明显减少，细胞凋亡率明显增加，差异有统计学意义(P<0.05)。与(1)组相比，转染SETDB1-siRNA可明显使SKOV-3细胞c-Myc、CyclinD1、MMP-2和Survivin蛋白的表达水平降低，差异有统计学意义(P<0.05)，转染NC-siRNA对相关蛋白蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 转染SETDB1-siRNA可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化进而抑制SKOV-3细胞增殖、侵袭并促进细胞凋亡。

• 单位
  东莞市人民医院