摘要

目的系统评价血管内皮因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因936C/T多态性与子痫前期(preeclampsia,PE)发病风险的相关性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2014年第11期)、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data,查找关于VEGF基因936C/T多态性与PE发病风险相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2014年11月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入9个病例-对照研究,共计904例PE患者和1 113例对照。Meta分析结果显示,VEGF基因936C/T多态性与总人群PE发病风险有相关性[T vs.C:OR=1.61,95%CI(1.17,2.22),P=0.003;TT vs.CC:OR=2.65,95%CI(1.37,5.11),P=0.004;CT vs.CC:OR=1.55,95%CI(1.09,2.22),P=0.02;TT+CT vs.CC:OR=1.68,95%CI(1.15,2.45),P=0.007;TT vs.CT+CC:OR=2.19,95%CI(1.31,3.68),P=0.003]。亚组分析结果显示,VEGF基因936C/T多态性可能与亚洲人群发病风险有相关性,而与高加索人群发病风险无相关性。结论 VEGF基因936C/T多态性可能与亚洲人PE的发病风险相关。由于纳入研究数量及质量的限制,该结论需进一步进行验证。