摘要
目的 分析评价鲁拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 将78例符合ICD-10精神分裂症诊断标准的患者随机分为鲁拉西酮组(n=38)和利培酮组(n=40),进行为期8周的观察。使用临床疗效总评量表(CGI-GI)和阳性和阴性症状量表(PANSS)分别在基线、2、4和8周末评估有效率和临床治疗效果。在基线和8周末评定席汉残疾量表(SDS)评价社会功能恢复状况。使用药物不良反应量表(TESS)评价安全性。结果 基线时两组一般资料无显著差异。8周末鲁拉西酮组和利培酮组有效率分别为92.11%和90.00%,两组比较P=0.676,无统计学意义。基线时两组间PANSS评分无统计学差异,在治疗2周、4周、8周两组间评分无统计学差异,两药自身8周末与基线时相比PANSS评分均有统计学差异(研究组t=18.154,P<0.001;对照组t=18.192,P<0.001)。治疗前后两组间SDS评分无统计学差异(P>0.05),自身前后SDS评分均有统计学差异(鲁拉西酮组t=12.256,P<0.001;利培酮组t=11.269,P<0.001)。两组均未见严重药物不良反应,不良事件组间发生率无统计学差异(χ2/Z=0.092,P=0.762)。结论 鲁拉西酮治疗精神分裂症与利培酮疗效相当,可促进社会功能恢复,不良反应少。
-
单位武汉市精神卫生中心