miRNA-324-5p和转录因子叉头框C1在脑胶质瘤中的表达及其临床意义

作者：全凯; 周荣福; 童建国; 姜林; 文亮^*

来源：肿瘤研究与临床, 2021, 33(04).

• 脑胶质瘤
• 微RNAs
• miRNA-324-5p
• 转录因子叉头框C1
• 预后

目的探讨miRNA-324-5p(miR-324-5p)、转录因子叉头框C1(FOXC1)在脑胶质瘤中的表达及与患者预后的关系。方法收集2012年3月至2015年3月重庆海吉亚肿瘤医院和重庆市南川区人民医院收治的72例脑胶质瘤患者脑胶质瘤组织以及28例因颅脑手术切除的正常人脑组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-324-5p、FOXC1 mRNA表达水平,采用免疫组织化学法检测FOXC1蛋白表达情况。采用Pearson法分析脑胶质瘤组织miR-324-5p、FOXC1表达的相关性;Kaplan-Meier法对脑胶质瘤患者进行生存分析;Cox回归分析影响脑胶质瘤患者预后的危险因素。结果 FOXC1蛋白主要定位于脑胶质瘤细胞质,在脑胶质瘤组织中的阳性表达率为81.94%(59/72),高于其在正常脑组织中的阳性表达率[17.86%(5/28)],差异有统计学意义(χ2=35.938,P<0.01)。与正常脑组织相比,miR-324-5p在脑胶质瘤组织中表达下调(0.62±0.19比0.98±0.02,t=9.974,P<0.05),FOXC1 mRNA表达上调(1.41±0.29比0.99±0.02,t=7.633,P<0.05)。miR-324-5p、FOXC1蛋白表达水平与脑胶质瘤原发灶数目、分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关(均P<0.05)。脑胶质瘤组织中miR-324-5p、FOXC1 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.550,P<0.01)。miR-324-5p高表达组患者5年总生存率高于低表达组(45.71%比24.33%,χ2=6.531,P=0.011),FOXC1蛋白高表达组患者5年总生存率低于低表达组(30.41%比42.34%,χ2=3.631,P=0.047)。多因素Cox回归分析结果显示,肿瘤分化程度低、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移、miR-324-5p低表达、FOXC1蛋白高表达是影响脑胶质瘤患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论脑胶质瘤组织中miR-324-5p呈低表达,FOXC1呈高表达,二者可能参与调控肿瘤分化转移,并与患者预后不良有关,可能作为脑胶质瘤的潜在治疗靶点。