晚疫病抗性相关基因NbMybl的克隆与功能分析

作者：赵迪; 陈胜男; 张蝶; 王洪洋^*; 陈爱娥^*

来源：植物病理学报, 2023, 1-19.

DOI：10.13926/j.cnki.apps.001607

• 本氏烟草
• 致病疫霉
• NbMybl
• 病毒诱导的基因沉默
• 转录组

Myb转录因子广泛参与调控植物生长发育以及应对环境胁迫，但有关其对晚疫病抗性调控机制的研究较少。本研究从本氏烟草中克隆获得一个含Myb-like结构域蛋白的编码基因，命名为NbMybl。该基因开放阅读框全长为753 bp，编码250个氨基酸。实时荧光定量PCR(qPCR)结果显示NbMybl受致病疫霉（Phytophthora infestans）侵染诱导表达。亚细胞定位表明NbMybl定位在植物细胞核和细胞质中。利用病毒诱导的基因沉默技术，发现沉默NbMybl能够明显降低本氏烟草对致病疫霉的抗性。分析比较NbMybl沉默和对照烟草株系应对P. infestans侵染的转录组数据，发现差异表达基因（Differentially expressed genes,DEGs）8486个，其中上调基因4202个，下调基因4284个。使用KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)数据库进行基因富集分析，发现鉴定得到的DEGs中共有373个参与植物-病原菌互作，308个参与植物激素信号转导，216个参与植物MAPK信号途径。推测这些DEGs可能与沉默NbMybl降低本氏烟草抗病性有密切关联。q PCR检测部分DEGs的表达，发现其表达趋势与转录组数据一致。本研究为阐明NbMybl参与对抗致病疫霉侵染提供了理论依据。

• 单位
  云南师范大学