急性髓系白血病患者DNMT3a基因突变分析

作者：娄典; 周新伏; 罗自勉; 张广森; 段建平; 雷晓宇; 阳纯露

来源：中华血液学杂志, 2014, 35(02): 165-167.

• 急性髓系白血病
• AML
• DNMT3a
• 基因突变分析

<正>急性髓系白血病(AML)是一类起源于造血干细胞,具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤,细胞遗传学特征被认为是其判断预后最重要的指标之一。根据初诊时染色体核型可将AML患者分为预后良好、中等和不良3组。染色体正常核型AML患者占40%45%[1],为预后中等组,其总生存(OS)率为24%42%[2],具有很大的异质性。近年来,已发现多种与AML患者预后相关的基因突变,如混合细胞系白血病部分串联重复基因(MLL-PTD)、FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因内部串联重复(ITD)及TET2等基因突变与患者

• 单位
  湘潭市中心医院; 中南大学湘雅二医院