摘要

目的:探究神经调节蛋白/表皮生长因子受体(NNRG/ErbB)通路在静脉溶栓保护急性脑卒中的作用。方法:将SD大鼠分为假手术组(Sham)、Model组(Longa线栓法)、重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)组(10 mg/kg)、NRG-1激活组(NRG1β,2μg/kg)、rt-PA+NRG1β组(10 mg/kg rt-PA+2μg/kg NRG1β),每组分别为12只。缺血再灌注24 h后,采用mNSS评分评定大鼠神经缺损情况;HE、Nissl染色观察大鼠脑组织形态学;Tunel染色观察脑组织细胞凋亡;免疫印迹检测NRG-1、ErbB4、Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达情况。结果:与Sham组相比,Model组mNSS评分升高,神经元细胞损伤严重,尼氏小体数量减少,变性细胞指数升高;脑组织细胞凋亡率升高;NRG-1、ErbB4蛋白表达量降低,Caspase-3、Bax蛋白表达量升高,Bcl-2蛋白表达量降低(P<0.05)。与Model组相比,rt-PA组、NRG1β组、rt-PA+NRG1β组mNSS评分降低,神经元细胞损伤减轻,尼氏小体数量增加,变性细胞指数降低,脑组织细胞凋亡率降低,NRG-1、ErbB4蛋白表达量升高,Caspase-3、Bax蛋白表达降低,Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05)。与rt-PA组、NRG1β组相比,rt-PA+NRG1β组mNSS评分降低,神经元细胞损伤减轻,尼氏小体数量增加,变性细胞指数降低,脑组织细胞凋亡率降低,NRG-1、ErbB4蛋白表达升高,Caspase-3、Bax蛋白表达降低,Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05)。结论:静脉溶栓对脑卒中大鼠脑组织神经功能具有一定的保护作用,这可能与激活NNRG/ErbB通路,减低脑组织神经细胞凋亡有关。

全文