摘要
[目的]建立高效液相色谱法检测水稻(糙米、谷壳和植株)、土壤和田水中三氟苯嘧啶残留的方法。[方法]待测样品中的三氟苯嘧啶用乙腈提取,糙米、植株和谷壳用PSA及Carbon-GCB吸附剂分散固相萃取净化,高效液相色谱检测,外标法定量。[结果]方法的线性范围为0.120 mg/L,相关系数为0.9999;在0.05、0.2、1 mg/kg 3个添加水平下,糙米和土壤中的平均回收率分别为84.3%98.4%和80.1%96.2%,相对标准偏差分别为2.52%8.9%和3.33%7.41%。在0.1、1、5 mg/kg 3个添加水平下,植株和稻壳的平均回收率分别为90.1%99.8%和93.5%96.1%,相对标准偏差分别为1.56%8.31%和4.29%6.77%。在0.02、0.2、1 mg/kg 3个添加水平下,田水的平均回收率为81.5%95.2%,相对标准偏差为3.39%7.78%。在上述检测条件下,三氟苯嘧啶的最小检出量为2 ng。[结论]该方法简单可靠,灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析要求,可用于水稻、土壤和田水中三氟苯嘧啶的残留检测。
-
单位生物工程学院; 湖南化工研究院有限公司; 国家农药创制工程技术研究中心; 长沙理工大学