三氟苯嘧啶在水稻、土壤和田水中的残留分析方法

作者:彭家慧; 廖丽萍; 聂思桥; 梁骥; 付启明; 吴道新; 许文捷
来源:农药, 2018, 57(01): 50-60.
DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2018.01.017

摘要

[目的]建立高效液相色谱法检测水稻(糙米、谷壳和植株)、土壤和田水中三氟苯嘧啶残留的方法。[方法]待测样品中的三氟苯嘧啶用乙腈提取,糙米、植株和谷壳用PSA及Carbon-GCB吸附剂分散固相萃取净化,高效液相色谱检测,外标法定量。[结果]方法的线性范围为0.120 mg/L,相关系数为0.9999;在0.05、0.2、1 mg/kg 3个添加水平下,糙米和土壤中的平均回收率分别为84.3%98.4%和80.1%96.2%,相对标准偏差分别为2.52%8.9%和3.33%7.41%。在0.1、1、5 mg/kg 3个添加水平下,植株和稻壳的平均回收率分别为90.1%99.8%和93.5%96.1%,相对标准偏差分别为1.56%8.31%和4.29%6.77%。在0.02、0.2、1 mg/kg 3个添加水平下,田水的平均回收率为81.5%95.2%,相对标准偏差为3.39%7.78%。在上述检测条件下,三氟苯嘧啶的最小检出量为2 ng。[结论]该方法简单可靠,灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析要求,可用于水稻、土壤和田水中三氟苯嘧啶的残留检测。

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