干扰素-γ联合聚桂醇抑制血管瘤内皮细胞增殖促进其凋亡的研究

作者：刘学键; 邰茂众; 文阳章; 郑家伟^*; 李玉花; 陈香利; 武霞; 杨汶川

来源：中华实验外科杂志, 2018, 35(10): 1842-1844.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2018.10.018

• 干扰素-γ
• 聚桂醇
• 血管瘤内皮细胞
• B细胞淋巴瘤/白血病-2

目的探讨干扰素(IFN)-γ和聚桂醇对血管瘤内皮细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移的影响以及作用机制。方法不同浓度的IFN-γ和聚桂醇干预48 h,噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术检测细胞增殖、凋亡,细胞划痕实验和Transwell小室法检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot分析B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)相关X蛋白(bax)、bcl-2、活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶9(Cleaved Caspase-9)蛋白的表达。结果不同浓度聚桂醇、IFN-γ显著抑制血管瘤内皮细胞增殖;与0μg/ml或0μg/L(0.836±0.088;0.809±0.062)比较差异有统计学意义(t聚桂醇20μg/ml=2.952,P聚桂醇20μg/ml=0.042;t聚桂醇30μg/ml=4.588,P聚桂醇30μg/ml=0.010;t聚桂醇40μg/ml=7.351,P聚桂醇40μg/ml=0.002;t聚桂醇50μg/ml=12.939, P聚桂醇50μg/ml=0.000; tIFN-γ20μg/L=3.720,PIFN-γ20μg/L=0.021;tIFN-γ40μg/L=4.684,PIFN-γ40μg/L=0.00 9;tIFN-γ60μg/L=9.539,PIFN-γ60μg/L=0.001;tIFN-γ80μg/L=14.039,PIFN-γ80μg/L=0.000);选取聚桂醇、IFN-γ最适浓度(30μg/ml、40μg/L)进行后续实验。联合使用诱导凋亡、抑制迁移和侵袭作用更明显(P凋亡=0. 000、P迁移=0. 000、P侵袭=0. 000),降低bcl-2蛋白、增加bax、Cleaved Caspase-9蛋白。结论 IFN-γ和聚桂醇能够抑制血管瘤内皮细胞增殖,诱导细胞凋亡,降低其侵袭、迁移能力,可能是通过下调bcl-2表达,上调bax、Cleaved Caspase-9表达而实现的。

• 单位
  山东省临沂市肿瘤医院; 上海交通大学