全身MRI评估神经纤维瘤病Ⅰ型2例

作者:孙艺洁; 王雪; 孟庆林; 王波涛; 陈志晔
来源:武警医学, 2022, 33(10): 898-900.
DOI:10.14010/j.cnki.wjyx.2022.10.015

摘要

神经纤维瘤病( neurofibromatosis, NF)是一种可以累及皮肤、中枢神经系统及周围神经系统的基因遗传性疾病,其病变位置、形态及症状表现多样[1,2]。根据异常染色体定位的不同可将本病分为Ⅰ型NF(NF-I)和Ⅱ型NF(NF-Ⅱ),其中NF-Ⅱ较为常见,发生率约 1/3000。其主要特点是多发的皮肤色素沉着斑(牛奶咖啡斑)及多发丛状神经纤维瘤[3]。以往MRI神经根成像因体表线圈限制对病变观察有限,

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